¿Qué cambia el tratamiento contra el Alzheimer aprobado en EEUU?

Las autoridades estadounidenses enviaron un mensaje de aliento a la investigación, bastante infructuosa desde hace 20 años, al aprobar esta semana un medicamento contra el Alzheimer. Pero la curación de esta enfermedad parece estar lejos.

La agencia de medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el lunes un tratamiento contra el Alzheimer, llamado Aduhelm y desarrollado por la empresa estadounidense Biogen.

Es un hecho que no se había producido desde 2003. Y antes, los tratamientos autorizados sólo respondían a los síntomas del Alzheimer, pero no a las causas de esta enfermedad, publica RFI.

El tratamiento de Biogen busca destruir las placas formadas por ciertas proteínas, llamadas “amiloides”, en el cerebro de los enfermos.

Estos depósitos comprimen las neuronas y son uno de los principales factores del Alzheimer, comportando la pérdida irremediable de memoria.

Es “un punto de inflexión en la investigación de nuevos tratamientos revolucionarios contra la enfermedad de Alzheimer”, estima en un comunicado Hilary Evans, directora de la fundación británica Alzheimer’s Research.

Los enfermos y sus familias tienen por fin un anuncio concreto tras casi dos décadas sin nuevos avances en materia de tratamientos.

“Es un periodo durante el cual se ha avanzado mucho en la comprensión de la enfermedad –cómo se declara, por qué se declara– y sobre su diagnóstico”, especialmente en su estado precoz, afirma a la AFP Stéphane Epelbaum, neurólogo y investigador en el hospital Pitié Salpêtrière de París. “Pero todos estos avances son difíciles de transferir en progresos terapéuticos”.

Entretanto, la enfermedad gana terreno, como consecuencia del envejecimiento de la población. La Organización Mundial de la Salud (OMS) habla al menos de una treintena de millones de casos en el mundo, aunque a menudo es difícil diferenciar el Alzheimer de otras demencias.

No, la cura de esta dolencia todavía no es posible.

“Me temo que haya una esperanza desmesurada sobre la eficacia del tratamiento” de Biogen, advierte Epelbaum.

El medicamento, con un precio muy elevado (más de 50.000 dólares por año), sólo está destinado a una pequeña parte de los enfermos, en un estado muy precoz de la enfermedad. E incluso en ellos, la eficacia es limitada.

El Alzheimer no avanza muy rápido y, en los 18 meses durante los cuales se probó el tratamiento de Biogen, las pruebas cognitivas sólo mostraron una pequeña diferencia entre los enfermos que lo tomaron y los que recibieron un placebo.

El grupo farmacéutico además causó confusión cuando anunció en 2019 el fracaso de uno de sus ensayos, aunque luego dio marcha atrás en sus declaraciones.

Un comité de expertos aconsejó a la FDA rechazar el tratamiento.

En la Unión Europea y Reino Unido, donde Biogen también pidió la autorización, parece que el proceso será más lento.

¿Tendría que haber esperado Estados Unidos?

No necesariamente, porque su decisión permitirá evaluar la eficacia del tratamiento en el mundo real.

¿Y las otras investigaciones?

Otras investigaciones llevadas a cabo por grandes grupos continúan, aunque algunas farmacéuticas, como la estadounidense Pfizer en 2018, renunciaron a avanzar en ese campo.

“Para los industriales que investigan sobre esta enfermedad, (la decisión de la FDA) sigue siendo un mensaje positivo porque sino hay un verdadero riesgo de abandonar pura y simplemente las investigaciones”, considera Epelbaum.

Vía: RFI

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